Редкие и необычные болезни
Как бы быстро и далеко не шагала бы современная медицина, болезни не спешат отставать – стоит начать считать одну болезнь побежденной, как тут же обнаруживается другая, лекарство от которой даже на горизонте не виднеется. Сегодня мы поведаем вам о двух таких болезнях, которые хоть и не являются абсолютно новыми, но из-за редкости своего проявления все-таки создают огромную проблему для тех людей, которым довелось от них пострадать.
Наверняка у вас есть бабушка или дедушка, которые жалуются на боли в спине. Что ж, сегодня в подобных случаях отлично помогает применение терафлекса, но боли в суставах – далеко не единственный недуг наших костей, который может доставлять неудобства. Роберт Кингхорн уже много лет страдает от довольно редкого заболевания, которое носит название ПОФ. Естественно, полное название болезни звучит более развернуто – прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия. Вряд ли для большинства наших читателей подобный набор слов будет понятен, поэтому объясним суть чуть попроще – у Роберта вырос «второй скелет». На первый взгляд это звучит довольно необычно и даже интересно, но на деле получилось так, что Кингхорн оказался парализован. Дело в том, что при ПОФ любая мышца в теле рано или поздно начинает окостеневать, в результате, через несколько лет человек превращается в статую и не только теряет возможность двигаться самостоятельно, но и в принципе не способен согнуть какую-либо конечность даже с посторонней помощью. Естественно, Роберт был готов к подобному развитию дел и к 1980 году понимал, что ему придется сделать весьма необычный выбор: оставаться всю оставшуюся жизнь в сидячем положении, либо же продолжить свое существование вертикально. Выбрав в результате второй вариант, Роберт удивил врачей тем, что несмотря на весьма печальный прогноз, он остается жив до сих пор и даже приспособился к своему состоянию статуи.
Наша вторая героиня наверняка может рассмеяться в лицо тем, кто спрашивает в аптеке компрессионные чулки венотекс – по сравнению с ее проблемой, парочка выступающих вен покажется пустяком. Дело в том, что Менди Селларс (а именно так зовут нашу героиню из Великобритании), страдает Синдромом Протея – крайне редким заболеванием, при котором отдельные части тела продолжают расти. В случае Менди данной частью оказались ноги – Уже сегодня они составляют две трети тела и массы девушки. Несмотря на то, что Селларс продолжает самостоятельно передвигаться, врачи дают крайне неутешительные прогнозы – вероятнее всего, ноги придется ампутировать.
К сожалению, обе болезни, о которых мы вам сегодня рассказали, не поддаются лечению. Впрочем, это лишь очередной повод не огорчаться из-за гриппа или простуды – во всяком случае, вы всегда можете купить лекарства или обратиться к службе доставки лекарств, которая заботливо привезет их к вам домой. А вот лекарства для наших сегодняшних героев медицина все еще не придумала, впрочем, работы в данном направлении уже ведутся.